Program

11:10–11:25

Leczenie chirurgiczne

11:25–11:40

Radioterapia

11:40–11:55

Leczenie systemowe

11:55–12:00

Dyskusja

12:00–12:15

Profilowanie genetyczne — kiedy i komu?

Rak dróg żółciowych z amplifikacją CDK4 — opis przypadku
Katarzyna Machulska-Ciuraj

Komentarz
Małgorzata Oczko-Wojciechowska

12:15–12:30

Czy wszystkie raki jelita grubego są identyczne?

Czy każdy rak jelita grubego jest podobny? Opis przypadku
Małgorzata Osmola

Komentarz
Dorota Nowakowska

12:30–12:45

Leczenie chorych z jednoczasowymi nowotworami

Sztuka kompromisu. Leczenie współwystępujących nowotworów — opis przypadku
Joanna Kiszka

Komentarz
Barbara Radecka

12:45–12:50

Dyskusja

13:10–13:20

Uwarunkowania genetyczne i molekularne

13:20–13:35

Leczenie okołooperacyjne

13:35–13:50

Leczenie paliatywne

13:50–14:00

Dyskusja

14:00–14:15

Początki chemioterapii nowotworów

14:15–14:30

Onkologia kliniczna — przyczyny powstania specjalności

14:30–14:45

Onkologia kliniczna — stan obecny i perspektywy

14:45–15:00

Dyskusja

16:00–16:15

Dializoterapia

16:15–16:30

Choroby autoimmunologiczne

16:30–16:45

Chorzy z problemami ze strony układu sercowo-naczyniowego

16:45–16:50

Dyskusja

17:10–17:30

Rola rejestrów medycznych

17:30–17:55

Innowacje w Krajowym Rejestrze Nowotworów

17:55–18:00

Dyskuja

18:15–18:25

Rak płuca

18:25–18:35

Czerniak

18:35–18:45

Rak nerkowokomórkowy

18:45–18:55

Komentarz immunologa

18:55–19:00

Komentarz onkologa

19:00–19:05

Dyskusja

19:20–19:35

Wypalenie zawodowe — rekomendacje dla lekarzy

19:35–19:50

Działania prewencyjne i interwencyjne

19:50–20:05

Aspekty etyczne

20:05–20:10

Dyskusja

09:00–09:10

Projekt TURPOL (TrójUjemny Rak Piersi w Polsce)

09:10–09:20

Trodelvy w terapii trójujemnego raka piersi  w aspekcie danych klinicznych i wytycznych

09:20–09:41

Opisy przypadków

09:20–09:27 Przypadek 1
Aleksandra Łacko

09:27–09:34 Przypadek 2
Barbara Radecka

09:34–09:41 Przypadek 3
Ewa Kalinka   

09:41–09:50

Dyskusja

10:00–10:08

Zespół hemofagocytowy u pacjenta z czerniakiem jako rzadkie powikłanie podwójnej immunoterapii ―
proponowany schemat diagnostyki i leczenia

10:08–10:16

Cechy wyczerpania układu immunologicznego u chorego na niedrobnokomórkowego raka płuca z hiperprogresją po immunoterapii

10:16–10:24

Nowotwory w trakcie immunosupresji po przeszczepie wątroby z powodu raka wątrobowokomórkowego

10:24–10:32

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu związane z leczeniem raka za pomocą inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych ― opis przypadku

10:32–10:40

Spektakularny pozamiejscowy efekt radioterapii u chorej z gwałtowną progresją czerniaka po leczeniu skojarzonym w ramach badania klinicznego z inhibitorami PD-1, BRAF i MEK

10:40–10:50

Komentarz

11:10–11:25

Rola badań genetycznych

11:25–11:40

Rak płuca

11:40–11:55

Rak gruczołu krokowego

11:55–12:00

Dyskusja

12:20–12:30

Przerzuty mięsaków do ośrodkowego układu nerwowego

12:30–12:40

Wypalenie zawodowe wśród polskich onkologów — wyniki ogólnopolskiego badania Sekcji Młodych Onkologów Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (PTOK)

12:40–12:50

Wartość prognostyczna markerów odpowiedzi zapalnej u chorych po chemioterapii neoadiuwantowej oraz gastrektomii z powodu zaawansowanego raka żołądka

12:50–13:00

Wpływ łagodnego pogorszenia czynności nerek na ryzyko rozwoju neutropenii podczas leczenia chemioterapeutycznego

13:00–13:10

Komentarz prowadzących

13:30–13:40

Polatuzumab wedotyny w leczeniu skojarzonym z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem (pola-R-CHP) w porównaniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem (R-CHOP) u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B: wyniki badania III fazy POLARIX

13:40–13:50

Odległe wyniki leczenia imatynibem chorych na zaawansowane nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) w zależności od statusu mutacyjnego genów KIT i PDGFRA

13:50–14:00

Kliniczne zastosowanie testu FoundationOne liquid CDx ― retrospektywna analiza pięćdziesięciu chorych z rakiem płuca oraz innymi nowotworami klatki piersiowej

14:00–14:10

Diagnostyka molekularna niedrobnokomórkowego raka płuca oparta na NGS ― doświadczenia z codziennej praktyki

14:10–14:20

Komentarz prowadzących

14:40–14:55

Współczesne możliwości radioterapii stereotaktycznej

14:55–15:10

Czerniak

15:10–15:25

Rak płuca

15:25–15:30

Dyskusja

16:20–16:40

BRCA-zależny rak piersi

16:40–17:00

HER2-dodatni rak piersi

17:00–17:10

Dyskusja

17:30–17:45

Od monoterapii ipilimumabem do skojarzeń leków ukierunkowanych molekularnie z immunoterapią

17:45–18:00

Poszukiwanie czynników predykcyjnych

18:00–18:15

Wizja przyszłości

18:15–18:20

Dyskusja

09:00–09:15

Inhibitory CDK4/6

09:15–09:30

Koniugaty

09:30–09:45

Immunoterapia

09:45–09:50

Dyskusja

10:10–10:25

NGS vs. PCR: czy faktycznie istnieje uzasadniona potrzeba wdrażania nowych technologii w diagnostyce molekularnej?

10:25–10:40

Rzadkie mutacje w obrębie EGFR: implikacje kliniczne nieoptymalnego leczenia na przykładzie insercji w eksonie 20. genu EGFR

10:40–10:50

NGS czy PCR? Perspektywa ekonomiczna MAHTA

10:50–11:00

Podsumowanie, dyskusja, Q&A

12:05–12:20

Różnice biologiczne i podtypy

12:20–12:35

Potrójnie ujemny rak piersi z ekspresją receptora androgenowego

12:35–12:50

Rola immunoterapii i inhibitorów PARP

12:50–12:55

Dyskusja

13:10–13:25

Nowotwory klatki piersiowej

13:25–13:40

Nowotwory skóry i mięsaki

13:40–13:55

Nowotwory układu chłonnego

13:55–14:10

Nowotwory układu pokarmowego

14:10–14:25

Nowotwory układu moczowo-płciowego

14:25–14:40

Nowotwory głowy i szyi

14:40–14:55

Nowotwory kobiecego układu płciowego

14:55–15:10

Rak piersi

11:10–11:15

Wprowadzenie

11:15–11:30

Uwarunkowania infekcyjne i kliniczne zakażenia aktualnym wariantem SARS-CoV-2

11:30–11:40

COVID-19 u pacjenta onkologicznego — konsekwencje i możliwości profilaktyki

11:40–11:50

Wskazania do profilaktyki przedekspozycyjnej u pacjenta hematoonkologicznego

11:50–12:00

Dyskusja

12:00–12:15

Miejsce terapii celowanej u chorych na uogólnionego czerniaka

12:15–12:25

Ocena efektywności klinicznej skojarzenia enkorafenibu z binimetynibem na podstawie pięcioletniej obserwacji w badaniu COLUMBUS

12:25–12:45

Dobór leczenia ukierunkowanego molekularnie u chorych na zaawansowane czerniaki na przykładzie opisów przypadków

12:25–12:35 Przypadek 1
Bożena Cybulska-Stopa

12:35–12:45 Przypadek 2
Hanna Koseła-Paterczyk

12:45–12:50

Dyskusja

13:10–13:25

Niebezpieczny związek cukrzycy i zaawansowanego raka jelita grubego — jak modyfikować leczenie?

13:25–13:40

Jak prowadzić leczenie systemowe po metastazektomii?

13:40–13:55

Zastosowanie rechallenge jako opcji terapeutycznej

13:55–14:00

Dyskusja

16:00–16:15

Kluczowe wnioski z leczenia zaawansowanego czerniaka z wykorzystaniem IO skojarzonej

16:15–16:30

Miejsce immunoterapii skojarzonej w leczeniu chorych na raka nerkowokomórkowego

16:30–16:45

Leczenie skojarzone w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego — czy to przełom w onkologii?

16:45–16:50

Dyskusja

17:10–17:12

Wstęp

17:12–17:27

Czerniak

17:27–17:42

Potrójnie ujemny rak piersi

17:42–17:57

Rak nerkowokomórkowy

17:57–18:00

Dyskusja i podsumowanie

18:15–18:40

Część 1. Zaawansowany rak jajnika w realiach praktyki w Polsce
— Indywidulane podejście praktyczne  do leczenia podtrzymującego
— Prezentacja i dyskusja na temat trzech przypadków pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika

18:40–19:00

Część 2. Zaawansowany rak endometrium
— Podział histomolekularny
— Diagnostyka dMMR — kiedy dla kogo?
— Immunoterapia w raku endometrium

19:00–19:05

Dyskusja

09:10–09:25

Punkt widzenia lekarza urologa

09:25–09:40

Punkt widzenia lekarza onkologa

09:40–09:55

Punkt widzenia lekarza radioterapeuty

09:55–10:00

Dyskusja

11:10–11:25

Czy skuteczność pembrolizumabu jest zależna od poziomu ekspresji PD-L1?

Opis przypadku
Izabela Chmielewska

Komentarz
Paweł Krawczyk

11:25–11:40

Czy dodanie pembrolizumabu do chemioterapii wpływa na jakość życia pacjentów?
Opis przypadku
Paweł  Badurak

Komentarz
Ewa Kalinka

11:40–11:55

Pembrolizumab — pierwsza i jedyna immunoterapia w 1LL zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z 5-letnim czasem obserwacji
Opis przypadku
Anna Wrona

Komentarz
Dariusz M. Kowalski

11:55–12:00

Dyskusja

12:20–12:25

Wstęp

12:25–12:40

Aktualne wytyczne NCCN w odniesieniu do najnowszych zmian w Programie Lekowym B.52

12:40–13:00

Program Lekowy B.52 w aspekcie praktycznym — debata

13:00–13:10

Podsumowanie

13:30–13:35

Wprowadzenie

13:35–14:00

Optimal management of ER+/HER-2 negative advanced breast cancer

14:00–14:05

Doświadczenia własne NIO Warszawa — schematy leczenia pacjentek inhibitorami CDK4/6 z HR+/HER– zaawansowanym rakiem piersi

14:05–14:10

Doświadczenia własne Opolskiego Centrum Onkologii — schematy leczenia pacjentek inhibitorami CDK4/6 z HR+/HER– zaawansowanym rakiem piersi

14:10–14:15

Doświadczenia własne Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie — schematy leczenia pacjentek inhibitorami CDK4/6 z HR+/HER–  zaawansowanym rakiem piersi

14:15–14:20

Doświadczenia własne NIO Gliwice — schematy leczenia pacjentek inhibitorami CDK4/6 z HR+/HER– zaawansowanym rakiem piersi

14:40–14:55

Praktyczne aspekty leczenia chorych na raka płuca z wykorzystaniem immunoterapii skojarzonej

14:55–15:10

Podwójna immunoterapia — czy wiemy, jaki jest idealny pacjent?

15:10–15:25

Immunoterapia skojarzona w pierwszej linii leczenia pacjentów chorych na międzybłoniaka opłucnej — czas na przełom

15:25–15:30

Dyskusja

15:30–15:45

Znaczenie leczenia wspomagającego w świetle aktualnych wytycznych

15:45–16:00

Praktyczne aspekty leczenia bólu w opiece paliatywnej na podstawie studium przypadku w chorobie nowotworowej

17:30–17:50

Wykład sponsorowany firmy Swixx
Tukatynib a nowy standard leczenia u chorych z przerzutowym rakiem piersi HER2+

17:50–18:10

Wykład sponsorowany firmy Exact
Test Oncotype DX Breast Recurrence Score® w Polsce

09:00–09:15

Receptory i przeciwciała bispecyficzne w immunoterapii — mechanizm działania

09:15–09:30

Czerniak gałki ocznej — wytyczne postępowania

09:30–09:45

Rola tebentafuspu w leczeniu przerzutowego czerniaka naczyniówki

09:45–09:50

Dyskusja

10:10–10:20

Kardiologia

10:20–10:30

Endokrynologia

10:30–10:40

Gastroenterologia

10:40–10:50

Pulmonologia

10:50–11:00

Dyskusja

11:15–11:20

Wprowadzenie

11:20–11:30

Jak należy postępować z pacjentem z mutacją w genie EGFR w przypadku wystąpienia oligoprogresji?

11:30–11:40

Dlaczego zastosowanie NGS jest ważne przy oznaczaniu mutacji w genie EGFR?

11:40–11:50

Czy powinniśmy stosować chemioterapię uzupełniającą u pacjentów z mutacjami w genie EGFR?

11:50–12:05

Dyskusja

12:50–13:00

Leczenie zakrzepicy związanej z nowotworem (CAT) — aktualne wytyczne

13:00–13:10

CAT — praktyka kliniczna  na podstawie danych z rejestru RIETECAT

09:10–09:25

Terapia spersonalizowana w nowotworach dróg żółciowych — czy jesteśmy już gotowi?

09:25–09:40

Diagnostyka molekularna raka dróg żółciowych

09:40–09:55

Fluoropirymidyny jako podstawa leczenia wybranych nowotworów przewodu pokarmowego

09:55–10:00

Dyskusja

13:30–13:35

Wprowadzenie

13:35–13:55

Wybór optymalnej ścieżki terapeutycznej w raku nerkowokomórkowym w oparciu o program lekowy B.10

13:55–14:10

Interaktywny opis przypadku

14:10–14:20

Dyskusja i podsumowanie

16:35–16:40

Sprawmy, by dni się liczyły

16:40–16:50

Szybki i głęboki spadek PSA po leczeniu nmCRPC apalutamidem

16:50–17:00

Czy droga na szczyt musi być zawsze wąska, kamienista i bez asekuracji? Przypadek pacjenta z nmCRPC w praktyce klinicznej

17:00–17:20

Jak efektywnie wykorzystać czas w terapii raka prostaty? Dyskusja ekspertów

17:20–17:25

Wspólnie spędzony czas — podsumowanie

09:50–10:00

Punkt widzenia onkologa

10:00–10:10

Punkt widzenia patomorfologa